Erythrokeratoderma variabilis caused by a recessive mutation in GJB3.

Fuchs-Telem, D; Pessach, Y; Mevorah, B; Shirazi, I; Sarig, O; Sprecher, E

Fuchs-Telem, D; Pessach, Y; Mevorah, B; Shirazi, I; Sarig, O; Sprecher, E.

Afiliación

Fuchs-Telem D; Department of Dermatology, Tel Aviv Sourasky Medical Center, Tel Aviv, Israel.

Clin Exp Dermatol ; 36(4): 406-11, 2011 Jun.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-21564177

Asunto(s)

Conexinas/genética; Eritroqueratodermia Variable/genética; Mutación Missense/genética; Adolescente; Análisis Mutacional de ADN/métodos; Eritroqueratodermia Variable/patología; Femenino; Predisposición Genética a la Enfermedad; Humanos; Israel; Masculino; Linaje

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Texto completo: 1 Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Conexinas / Mutación Missense / Eritroqueratodermia Variable Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Adolescent / Female / Humans / Male País/Región como asunto: Asia Idioma: En Revista: Clin Exp Dermatol Año: 2011 Tipo del documento: Article País de afiliación: Israel

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