The t(11;19)(q23;p13) fusing MLL with MYO1F is recurrent in infant acute myeloid leukemias.

Duhoux, Francois P; Ameye, Geneviève; Libouton, Jeanne-Marie; Bahloula, Khadija; Iossifidis, Sofia; Chantrain, Christophe F; Demoulin, Jean-Baptiste; Poirel, Hélène A

Duhoux, Francois P; Ameye, Geneviève; Libouton, Jeanne-Marie; Bahloula, Khadija; Iossifidis, Sofia; Chantrain, Christophe F; Demoulin, Jean-Baptiste; Poirel, Hélène A.

Leuk Res ; 35(9): e171-2, 2011 Sep.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-21620472

Asunto(s)

Cromosomas Humanos Par 11; Cromosomas Humanos Par 19; Leucemia Mieloide Aguda/genética; Proteína de la Leucemia Mieloide-Linfoide/genética; Miosina Tipo I/genética; Translocación Genética; Cromosomas Humanos Par 11/genética; Cromosomas Humanos Par 19/genética; Frecuencia de los Genes; N-Metiltransferasa de Histona-Lisina; Humanos; Lactante; Proteínas de Fusión Oncogénica/genética; Recurrencia; Translocación Genética/fisiología

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Texto completo: 1 Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Translocación Genética / Cromosomas Humanos Par 11 / Cromosomas Humanos Par 19 / Leucemia Mieloide Aguda / Miosina Tipo I / Proteína de la Leucemia Mieloide-Linfoide Límite: Humans / Infant Idioma: En Revista: Leuk Res Año: 2011 Tipo del documento: Article

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