Plasma therapy for atypical haemolytic uraemic syndrome associated with heterozygous factor H mutations.

Kim, Jon Jin; Goodship, Tim H J; Tizard, Jane; Inward, Carol

Kim, Jon Jin; Goodship, Tim H J; Tizard, Jane; Inward, Carol.

Afiliación

Kim JJ; Bristol Children's Hospital, Bristol, UK. jonjinkim@doctors.org.uk

Pediatr Nephrol ; 26(11): 2073-6, 2011 Nov.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-21717289

Asunto(s)

Factor H de Complemento/genética; Síndrome Hemolítico-Urémico/genética; Síndrome Hemolítico-Urémico/terapia; Mutación; Intercambio Plasmático; Plasmaféresis; Síndrome Hemolítico Urémico Atípico; Análisis Mutacional de ADN; Humanos; Lactante

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Texto completo: 1 Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Intercambio Plasmático / Plasmaféresis / Factor H de Complemento / Síndrome Hemolítico-Urémico / Mutación Tipo de estudio: Risk_factors_studies Límite: Humans / Infant Idioma: En Revista: Pediatr Nephrol Asunto de la revista: NEFROLOGIA / PEDIATRIA Año: 2011 Tipo del documento: Article País de afiliación: Reino Unido

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