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Comprehensive mutational analysis of LRRK2 reveals variants supporting association with autosomal dominant Parkinson's disease.
Seki, Naomi; Takahashi, Yuji; Tomiyama, Hiroyuki; Rogaeva, Ekaterina; Murayama, Shigeo; Mizuno, Yoshikuni; Hattori, Nobutaka; Marras, Connie; Lang, Anthony E; George-Hyslop, Peter St; Goto, Jun; Tsuji, Shoji.
Afiliación
  • Seki N; Department of Neurology, Graduate School of Medicine, University of Tokyo, Tokyo, Japan.
J Hum Genet ; 56(9): 671-5, 2011 Sep.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-21796139
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Texto completo: 1 Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Proteínas Serina-Treonina Quinasas / Predisposición Genética a la Enfermedad / Trastornos Parkinsonianos / Polimorfismo de Nucleótido Simple Tipo de estudio: Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Adult / Aged / Animals / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: J Hum Genet Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2011 Tipo del documento: Article País de afiliación: Japón
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