A hexanucleotide repeat expansion in C9ORF72 is the cause of chromosome 9p21-linked ALS-FTD.

Renton, Alan E; Majounie, Elisa; Waite, Adrian; Simón-Sánchez, Javier; Rollinson, Sara; Gibbs, J Raphael; Schymick, Jennifer C; Laaksovirta, Hannu; van Swieten, John C; Myllykangas, Liisa; Kalimo, Hannu; Paetau, Anders; Abramzon, Yevgeniya; Remes, Anne M; Kaganovich, Alice; Scholz, Sonja W; Duckworth, Jamie; Ding, Jinhui; Harmer, Daniel W; Hernandez, Dena G; Johnson, Janel O; Mok, Kin; Ryten, Mina; Trabzuni, Danyah; Guerreiro, Rita J; Orrell, Richard W; Neal, James; Murray, Alex; Pearson, Justin; Jansen, Iris E; Sondervan, David; Seelaar, Harro; Blake, Derek; Young, Kate; Halliwell, Nicola; Callister, Janis Bennion; Toulson, Greg; Richardson, Anna; Gerhard, Alex; Snowden, Julie; Mann, David; Neary, David; Nalls, Michael A; Peuralinna, Terhi; Jansson, Lilja; Isoviita, Veli-Matti; Kaivorinne, Anna-Lotta; Hölttä-Vuori, Maarit; Ikonen, Elina; Sulkava, Raimo

Renton, Alan E; Majounie, Elisa; Waite, Adrian; Simón-Sánchez, Javier; Rollinson, Sara; Gibbs, J Raphael; Schymick, Jennifer C; Laaksovirta, Hannu; van Swieten, John C; Myllykangas, Liisa; Kalimo, Hannu; Paetau, Anders; Abramzon, Yevgeniya; Remes, Anne M; Kaganovich, Alice; Scholz, Sonja W; Duckworth, Jamie; Ding, Jinhui; Harmer, Daniel W; Hernandez, Dena G; Johnson, Janel O; Mok, Kin; Ryten, Mina; Trabzuni, Danyah; Guerreiro, Rita J; Orrell, Richard W; Neal, James; Murray, Alex; Pearson, Justin; Jansen, Iris E; Sondervan, David; Seelaar, Harro; Blake, Derek; Young, Kate; Halliwell, Nicola; Callister, Janis Bennion; Toulson, Greg; Richardson, Anna; Gerhard, Alex; Snowden, Julie; Mann, David; Neary, David; Nalls, Michael A; Peuralinna, Terhi; Jansson, Lilja; Isoviita, Veli-Matti; Kaivorinne, Anna-Lotta; Hölttä-Vuori, Maarit; Ikonen, Elina; Sulkava, Raimo.

Afiliación

Renton AE; Neuromuscular Diseases Research Unit, Laboratory of Neurogenetics, National Institute on Aging, National Institutes of Health, Bethesda, MD 20892, USA.

Neuron ; 72(2): 257-68, 2011 Oct 20.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-21944779

Asunto(s)

Esclerosis Amiotrófica Lateral/genética; Cromosomas Humanos Par 9; Demencia Frontotemporal/genética; Repeticiones de Microsatélite; Alelos; Femenino; Finlandia; Predisposición Genética a la Enfermedad; Genotipo; Haplotipos; Humanos; Masculino; Linaje; Polimorfismo de Nucleótido Simple

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Texto completo: 1 Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosomas Humanos Par 9 / Repeticiones de Microsatélite / Demencia Frontotemporal / Esclerosis Amiotrófica Lateral Límite: Female / Humans / Male País/Región como asunto: Europa Idioma: En Revista: Neuron Asunto de la revista: NEUROLOGIA Año: 2011 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos

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