Myelodysplastic syndrome in a child with 15q24 deletion syndrome.

Narumi, Yoko; Shiohara, Masaaki; Wakui, Keiko; Hama, Asahito; Kojima, Seiji; Yoshikawa, Kentaro; Amano, Yoshiro; Kosho, Tomoki; Fukushima, Yoshimitsu

Narumi, Yoko; Shiohara, Masaaki; Wakui, Keiko; Hama, Asahito; Kojima, Seiji; Yoshikawa, Kentaro; Amano, Yoshiro; Kosho, Tomoki; Fukushima, Yoshimitsu.

Afiliación

Narumi Y; Department of Medical Genetics, Shinshu University School of Medicine, Matsumoto, Japan. ynarumi@shinshu-u.ac.jp

Am J Med Genet A ; 158A(2): 412-6, 2012 Feb.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-22140075

Asunto(s)

Deleción Cromosómica; Cromosomas Humanos Par 15; Síndromes Mielodisplásicos/genética; Síndromes Mielodisplásicos/patología; Adolescente; Hibridación Genómica Comparativa; Discapacidades del Desarrollo/genética; Discapacidades del Desarrollo/patología; Humanos; Hipospadias/diagnóstico; Hipospadias/patología; Hibridación Fluorescente in Situ; Linfocitos/citología; Masculino; Síndromes Mielodisplásicos/diagnóstico; Neutropenia/diagnóstico; Neutropenia/patología; Trombocitopenia/diagnóstico; Trombocitopenia/patología

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Texto completo: 1 Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Síndromes Mielodisplásicos / Cromosomas Humanos Par 15 / Deleción Cromosómica Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Adolescent / Humans / Male Idioma: En Revista: Am J Med Genet A Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2012 Tipo del documento: Article País de afiliación: Japón

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