Rare inherited A2BP1 deletion in a proband with autism and developmental hemiparesis.

Davis, L K; Maltman, N; Mosconi, M W; Macmillan, C; Schmitt, L; Moore, K; Francis, S M; Jacob, S; Sweeney, J A; Cook, E H

Davis, L K; Maltman, N; Mosconi, M W; Macmillan, C; Schmitt, L; Moore, K; Francis, S M; Jacob, S; Sweeney, J A; Cook, E H.

Afiliación

Davis LK; Department of Psychiatry, University of Illinois, Chicago, Illinois 60637, USA. lea.k.davis@gmail.com

Am J Med Genet A ; 158A(7): 1654-61, 2012 Jul.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-22678932

Asunto(s)

Trastorno Autístico/genética; Eliminación de Gen; Paresia/genética; Proteínas de Unión al ARN/genética; Trastorno Autístico/complicaciones; Niño; Variaciones en el Número de Copia de ADN; Humanos; Masculino; Paresia/complicaciones; Linaje; Fenotipo; Factores de Empalme de ARN

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Texto completo: 1 Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Paresia / Trastorno Autístico / Proteínas de Unión al ARN / Eliminación de Gen Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Child / Humans / Male Idioma: En Revista: Am J Med Genet A Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2012 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos

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