Unilateral agenesis of internal carotid artery associated with congenital combined pituitary hormone deficiency and pituitary stalk interruption without HESX1, LHX4 or OTX2 mutation: a case report.

Lamine, Faïza; Kanoun, Faouzi; Chihaoui, Melika; Saveanu, Alexandru; Menif, Emna; Barlier, Anne; Enjalbert, Alain; Brue, Thierry; Slimane, Hédia

Lamine, Faïza; Kanoun, Faouzi; Chihaoui, Melika; Saveanu, Alexandru; Menif, Emna; Barlier, Anne; Enjalbert, Alain; Brue, Thierry; Slimane, Hédia.

Afiliación

Lamine F; Department of Endocrinology and Diabetes, Rabta University Hospital, Faculty of Medicine, University of Tunis El Manar, Tunis, Tunisia. faiza_lamine@yahoo.fr

Pituitary ; 15 Suppl 1: S81-6, 2012 Dec.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-22797803

Asunto(s)

Enanismo Hipofisario/diagnóstico; Enanismo Hipofisario/genética; Proteínas de Homeodominio/genética; Proteínas con Homeodominio LIM/genética; Factores de Transcripción Otx/genética; Hipófisis/metabolismo; Hipófisis/patología; Factores de Transcripción/genética; Niño; Femenino; Humanos; Mutación

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Texto completo: 1 Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Hipófisis / Factores de Transcripción / Proteínas de Homeodominio / Enanismo Hipofisario / Factores de Transcripción Otx / Proteínas con Homeodominio LIM Tipo de estudio: Risk_factors_studies Límite: Child / Female / Humans Idioma: En Revista: Pituitary Asunto de la revista: ENDOCRINOLOGIA Año: 2012 Tipo del documento: Article País de afiliación: Túnez

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