MOZ regulates the Tbx1 locus, and Moz mutation partially phenocopies DiGeorge syndrome.

Voss, Anne K; Vanyai, Hannah K; Collin, Caitlin; Dixon, Mathew P; McLennan, Tamara J; Sheikh, Bilal N; Scambler, Peter; Thomas, Tim

Voss, Anne K; Vanyai, Hannah K; Collin, Caitlin; Dixon, Mathew P; McLennan, Tamara J; Sheikh, Bilal N; Scambler, Peter; Thomas, Tim.

Afiliación

Voss AK; The Walter and Eliza Hall Institute of Medical Research, Melbourne, Victoria 3052, Australia. avoss@wehi.edu.au

Dev Cell ; 23(3): 652-63, 2012 Sep 11.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-22921202

Asunto(s)

Síndrome de DiGeorge/genética; Síndrome de DiGeorge/metabolismo; Histona Acetiltransferasas/metabolismo; Proteínas de Dominio T Box/metabolismo; Animales; Histona Acetiltransferasas/deficiencia; Histona Acetiltransferasas/genética; Ratones; Ratones Endogámicos; Ratones Transgénicos; Mutación; Fenotipo; Proteínas de Dominio T Box/deficiencia; Proteínas de Dominio T Box/genética

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Texto completo: 1 Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Proteínas de Dominio T Box / Síndrome de DiGeorge / Histona Acetiltransferasas Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Animals Idioma: En Revista: Dev Cell Asunto de la revista: EMBRIOLOGIA Año: 2012 Tipo del documento: Article País de afiliación: Australia

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