Fragile X-associated tremor/ataxia syndrome (FXTAS) in grey zone carriers.

Liu, Y; Winarni, T I; Zhang, L; Tassone, F; Hagerman, R J

Liu, Y; Winarni, T I; Zhang, L; Tassone, F; Hagerman, R J.

Afiliación

Liu Y; Department of Neurology, Dalian Municipal Friendship Hospital, Dalian, PR China.

Clin Genet ; 84(1): 74-7, 2013 Jul.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-23009394

Asunto(s)

Ataxia/genética; Proteína de la Discapacidad Intelectual del Síndrome del Cromosoma X Frágil/genética; Síndrome del Cromosoma X Frágil/genética; Mutación; ARN Mensajero/genética; Temblor/genética; Repeticiones de Trinucleótidos; Anciano de 80 o más Años; Alelos; Ataxia/fisiopatología; Femenino; Síndrome del Cromosoma X Frágil/fisiopatología; Frecuencia de los Genes; Humanos; Masculino; Persona de Mediana Edad; Linaje; Temblor/fisiopatología

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Texto completo: 1 Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Ataxia / Temblor / ARN Mensajero / Repeticiones de Trinucleótidos / Proteína de la Discapacidad Intelectual del Síndrome del Cromosoma X Frágil / Síndrome del Cromosoma X Frágil / Mutación Tipo de estudio: Risk_factors_studies Límite: Aged80 / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Clin Genet Año: 2013 Tipo del documento: Article

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