[The absence of the common LRRK2 G2019S mutation in 120 young onset Hungarian Parkinon's disease patients].

Balicza, Péter; Bereznai, Benjamin; Takáts, Annamária; Klivényi, Péter; Dibó, György; Hidasi, Eszter; Balogh, István; Molnár, Mária Judit

[The absence of the common LRRK2 G2019S mutation in 120 young onset Hungarian Parkinon's disease patients]. / Az LRRK2 gyakori G2019s-mutációjának hiánya 120, korai kezdetu magyar Parkinson-beteg esetében.

Balicza, Péter; Bereznai, Benjamin; Takáts, Annamária; Klivényi, Péter; Dibó, György; Hidasi, Eszter; Balogh, István; Molnár, Mária Judit.

Afiliación

Balicza P; Semmelweis Egyetem, Neurológiai Klinika, Molekuláris Neurológiai Klinikai es Kutatási Központ, Budapest.

Ideggyogy Sz ; 65(7-8): 239-42, 2012 Jul 30.

Article en Hu | MEDLINE | ID: mdl-23074843

Asunto(s)

Enfermedad de Parkinson/epidemiología; Enfermedad de Parkinson/genética; Mutación Puntual; Proteínas Serina-Treonina Quinasas/genética; Adulto; Edad de Inicio; Anciano; Femenino; Frecuencia de los Genes; Predisposición Genética a la Enfermedad; Pruebas Genéticas; Glicina; Humanos; Hungría/epidemiología; Proteína 2 Quinasa Serina-Treonina Rica en Repeticiones de Leucina; Masculino; Persona de Mediana Edad; Serina

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Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Enfermedad de Parkinson / Proteínas Serina-Treonina Quinasas / Mutación Puntual Tipo de estudio: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Adult / Aged / Female / Humans / Male / Middle aged País/Región como asunto: Europa Idioma: Hu Revista: Ideggyogy Sz Año: 2012 Tipo del documento: Article

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