Variable expressivity in X-linked congenital stationary night blindness.

Pearce, W G; Reedyk, M; Coupland, S G

Pearce, W G; Reedyk, M; Coupland, S G.

Afiliación

Pearce WG; Department of Ophthamology, University of Alberta, Edmonton.

Can J Ophthalmol ; 25(1): 3-10, 1990 Feb.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-2328435

Asunto(s)

Ligamiento Genético; Ceguera Nocturna/genética; Cromosoma X; Adolescente; Adulto; Anciano; Niño; Preescolar; Adaptación a la Oscuridad; Electrorretinografía; Femenino; Fondo de Ojo; Expresión Génica; Humanos; Lactante; Masculino; Persona de Mediana Edad; Miopía/complicaciones; Ceguera Nocturna/complicaciones; Ceguera Nocturna/congénito; Ceguera Nocturna/fisiopatología; Nistagmo Patológico/complicaciones; Nistagmo Patológico/congénito; Linaje; Errores de Refracción/complicaciones; Estrabismo/complicaciones; Agudeza Visual; Campos Visuales

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Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosoma X / Ceguera Nocturna / Ligamiento Genético Límite: Adolescent / Adult / Aged / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Can J Ophthalmol Año: 1990 Tipo del documento: Article

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