Genome-wide significant association of ANKRD55 rs6859219 and multiple sclerosis risk.

Lill, Christina M; Schjeide, Brit-Maren M; Graetz, Christiane; Liu, Tian; Damotte, Vincent; Akkad, Denis A; Blaschke, Paul; Gerdes, Lisa-Ann; Kroner, Antje; Luessi, Felix; Cournu-Rebeix, Isabelle; Hoffjan, Sabine; Winkelmann, Alexander; Touze, Emmanuel; Pico, Fernando; Corcia, Philippe; Otaegui, David; Antigüedad, Alfredo; Alcina, Antonio; Comabella, Manuel; Montalban, Xavier; Olascoaga, Javier; Matesanz, Fuencisla; Dörner, Thomas; Li, Shu-Chen; Steinhagen-Thiessen, Elisabeth; Lindenberger, Ulman; Chan, Andrew; Rieckmann, Peter; Hartung, Hans-Peter; Aktas, Orhan; Lohse, Peter; Buttmann, Mathias; Kümpfel, Tania; Kubisch, Christian; Zettl, Uwe K; Epplen, Joerg T; Fontaine, Bertrand; Zipp, Frauke; Vandenbroeck, Koen; Bertram, Lars

Lill, Christina M; Schjeide, Brit-Maren M; Graetz, Christiane; Liu, Tian; Damotte, Vincent; Akkad, Denis A; Blaschke, Paul; Gerdes, Lisa-Ann; Kroner, Antje; Luessi, Felix; Cournu-Rebeix, Isabelle; Hoffjan, Sabine; Winkelmann, Alexander; Touze, Emmanuel; Pico, Fernando; Corcia, Philippe; Otaegui, David; Antigüedad, Alfredo; Alcina, Antonio; Comabella, Manuel; Montalban, Xavier; Olascoaga, Javier; Matesanz, Fuencisla; Dörner, Thomas; Li, Shu-Chen; Steinhagen-Thiessen, Elisabeth; Lindenberger, Ulman; Chan, Andrew; Rieckmann, Peter; Hartung, Hans-Peter; Aktas, Orhan; Lohse, Peter; Buttmann, Mathias; Kümpfel, Tania; Kubisch, Christian; Zettl, Uwe K; Epplen, Joerg T; Fontaine, Bertrand; Zipp, Frauke; Vandenbroeck, Koen; Bertram, Lars.

Afiliación

Lill CM; Neuropsychiatric Genetics Group, Department of Vertebrate Genomics, Max Planck Institute for Molecular Genetics, Ihnestr. 63-73, 14195 Berlin, Germany. lill@molgen.mpg.de

J Med Genet ; 50(3): 140-3, 2013 Mar.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-23315543

Asunto(s)

Repetición de Anquirina; Proteínas Portadoras/genética; Estudio de Asociación del Genoma Completo; Esclerosis Múltiple/genética; Adulto; Estudios de Casos y Controles; Bases de Datos Genéticas; Femenino; Predisposición Genética a la Enfermedad; Humanos; Masculino; Persona de Mediana Edad; Polimorfismo de Nucleótido Simple; Población Blanca/genética

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Texto completo: 1 Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Proteínas Portadoras / Repetición de Anquirina / Estudio de Asociación del Genoma Completo / Esclerosis Múltiple Tipo de estudio: Etiology_studies / Observational_studies / Risk_factors_studies Límite: Adult / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: J Med Genet Año: 2013 Tipo del documento: Article País de afiliación: Alemania

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