Mutation dependance of the mitochondrial DNA copy number in the first stages of human embryogenesis.

Monnot, Sophie; Samuels, David C; Hesters, Laetitia; Frydman, Nelly; Gigarel, Nadine; Burlet, Philippe; Kerbrat, Violaine; Lamazou, Frédéric; Frydman, René; Benachi, Alexandra; Feingold, Josué; Rotig, Agnes; Munnich, Arnold; Bonnefont, Jean-Paul; Steffann, Julie

Monnot, Sophie; Samuels, David C; Hesters, Laetitia; Frydman, Nelly; Gigarel, Nadine; Burlet, Philippe; Kerbrat, Violaine; Lamazou, Frédéric; Frydman, René; Benachi, Alexandra; Feingold, Josué; Rotig, Agnes; Munnich, Arnold; Bonnefont, Jean-Paul; Steffann, Julie.

Afiliación

Monnot S; Institut Imagine and INSERM U781, Sorbonne Paris Cité, Hôpital Necker-Enfants Malades, Université Paris-Descartes, 149 rue de Sèvres, Paris cedex 15, France. sophie.monnot@inserm.fr

Hum Mol Genet ; 22(9): 1867-72, 2013 May 01.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-23390135

Asunto(s)

Variaciones en el Número de Copia de ADN; ADN Mitocondrial/genética; Desarrollo Embrionario/genética; Síndrome MERRF/genética; Mutación; Acidosis Láctica/genética; Acidosis Láctica/patología; Humanos; Síndrome MELAS/genética; Síndrome MELAS/patología; Síndrome MERRF/patología; Oocitos/patología; Oogénesis

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Texto completo: 1 Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: ADN Mitocondrial / Síndrome MERRF / Desarrollo Embrionario / Variaciones en el Número de Copia de ADN / Mutación Límite: Humans Idioma: En Revista: Hum Mol Genet Asunto de la revista: BIOLOGIA MOLECULAR / GENETICA MEDICA Año: 2013 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia

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