Molecular karyotyping of an isolated partial trisomy 11q patient with additional findings.

Kayhan, Gülsüm; Cavdarli, Büsranur; Yirmibes Karaoguz, Meral; Percin, E Ferda; Oztürk Kaymak, Aysegül; Biri, Aydan; Ergun, M Ali

Kayhan, Gülsüm; Cavdarli, Büsranur; Yirmibes Karaoguz, Meral; Percin, E Ferda; Oztürk Kaymak, Aysegül; Biri, Aydan; Ergun, M Ali.

Afiliación

Kayhan G; Gazi University Faculty of Medicine, Department of Medical Genetics, Besevler, Ankara, Turkey. gulsum-kayhan@hotmail.com

Gene ; 524(2): 355-60, 2013 Jul 25.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-23644025

Asunto(s)

Anomalías Múltiples/genética; Cariotipificación/métodos; Polimorfismo de Nucleótido Simple; Trisomía/genética; Cariotipo Anormal; Cromosomas Humanos Par 11/genética; Cromosomas Humanos Par 11/metabolismo; Cromosomas Humanos X/genética; Cromosomas Humanos X/metabolismo; Clavícula/anomalías; Femenino; Estudios de Asociación Genética; Humanos; Lactante

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Texto completo: 1 Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Trisomía / Anomalías Múltiples / Polimorfismo de Nucleótido Simple / Cariotipificación Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Límite: Female / Humans / Infant Idioma: En Revista: Gene Año: 2013 Tipo del documento: Article País de afiliación: Turquía

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