New subtype of spinocerebellar ataxia with altered vertical eye movements mapping to chromosome 1p32.

Serrano-Munuera, Carmen; Corral-Juan, Marc; Stevanin, Giovanni; San Nicolás, Hector; Roig, Carles; Corral, Jordi; Campos, Berta; de Jorge, Laura; Morcillo-Suárez, Carlos; Navarro, Arcadi; Forlani, Sylvie; Durr, Alexandra; Kulisevsky, Jaime; Brice, Alexis; Sánchez, Ivelisse; Volpini, Victor; Matilla-Dueñas, Antoni

Serrano-Munuera, Carmen; Corral-Juan, Marc; Stevanin, Giovanni; San Nicolás, Hector; Roig, Carles; Corral, Jordi; Campos, Berta; de Jorge, Laura; Morcillo-Suárez, Carlos; Navarro, Arcadi; Forlani, Sylvie; Durr, Alexandra; Kulisevsky, Jaime; Brice, Alexis; Sánchez, Ivelisse; Volpini, Victor; Matilla-Dueñas, Antoni.

Afiliación

Serrano-Munuera C; Neurology Unit, Department of Internal Medicine, Hospital St Joan de Deu, Martorell, Spain.

JAMA Neurol ; 70(6): 764-71, 2013 Jun.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-23700170

Asunto(s)

Mapeo Cromosómico; Cromosomas Humanos Par 1/genética; Trastornos de la Motilidad Ocular/diagnóstico; Trastornos de la Motilidad Ocular/genética; Ataxias Espinocerebelosas/diagnóstico; Ataxias Espinocerebelosas/genética; Adulto; Mapeo Cromosómico/métodos; Movimientos Oculares/genética; Femenino; Estudios de Seguimiento; Humanos; Masculino; Persona de Mediana Edad; Trastornos de la Motilidad Ocular/clasificación; Linaje; Polimorfismo de Nucleótido Simple/genética; Ataxias Espinocerebelosas/clasificación

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Texto completo: 1 Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosomas Humanos Par 1 / Trastornos de la Motilidad Ocular / Mapeo Cromosómico / Ataxias Espinocerebelosas Tipo de estudio: Clinical_trials / Guideline / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Adult / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: JAMA Neurol Año: 2013 Tipo del documento: Article País de afiliación: España

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