New subtype of spinocerebellar ataxia with altered vertical eye movements mapping to chromosome 1p32.
JAMA Neurol
; 70(6): 764-71, 2013 Jun.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-23700170
Texto completo:
1
Bases de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Cromosomas Humanos Par 1
/
Trastornos de la Motilidad Ocular
/
Mapeo Cromosómico
/
Ataxias Espinocerebelosas
Tipo de estudio:
Clinical_trials
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Guideline
/
Observational_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Límite:
Adult
/
Female
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Humans
/
Male
/
Middle aged
Idioma:
En
Revista:
JAMA Neurol
Año:
2013
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
España