Dilysine motifs in exon 2b of SMN protein mediate binding to the COPI vesicle protein &#945;-COP and neurite outgrowth in a cell culture model of spinal muscular atrophy.

Custer, Sara K; Todd, Adrian G; Singh, Natalia N; Androphy, Elliot J

Dilysine motifs in exon 2b of SMN protein mediate binding to the COPI vesicle protein α-COP and neurite outgrowth in a cell culture model of spinal muscular atrophy.

Custer, Sara K; Todd, Adrian G; Singh, Natalia N; Androphy, Elliot J.

Hum Mol Genet ; 22(20): 4043-52, 2013 Oct 15.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-23727837

Asunto(s)

Proteína Coatómero/metabolismo; Dipéptidos/metabolismo; Exones; Modelos Biológicos; Atrofia Muscular Espinal/patología; Neuritas/fisiología; Dominios y Motivos de Interacción de Proteínas/fisiología; Proteína 1 para la Supervivencia de la Neurona Motora/química; Proteína 1 para la Supervivencia de la Neurona Motora/metabolismo; Secuencia de Aminoácidos; Técnicas de Cultivo de Célula/métodos; Línea Celular; Proteína Coat de Complejo I/metabolismo; Dipéptidos/química; Dipéptidos/genética; Humanos; Datos de Secuencia Molecular; Neuronas Motoras/metabolismo; Neuronas Motoras/patología; Atrofia Muscular Espinal/genética; Atrofia Muscular Espinal/metabolismo; Mutación; Neuritas/patología; Proteína 1 para la Supervivencia de la Neurona Motora/genética

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Texto completo: 1 Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Atrofia Muscular Espinal / Exones / Neuritas / Proteína Coatómero / Dipéptidos / Dominios y Motivos de Interacción de Proteínas / Proteína 1 para la Supervivencia de la Neurona Motora / Modelos Biológicos Límite: Humans Idioma: En Revista: Hum Mol Genet Asunto de la revista: BIOLOGIA MOLECULAR / GENETICA MEDICA Año: 2013 Tipo del documento: Article

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