Rett syndrome mutations abolish the interaction of MeCP2 with the NCoR/SMRT co-repressor.

Lyst, Matthew J; Ekiert, Robert; Ebert, Daniel H; Merusi, Cara; Nowak, Jakub; Selfridge, Jim; Guy, Jacky; Kastan, Nathaniel R; Robinson, Nathaniel D; de Lima Alves, Flavia; Rappsilber, Juri; Greenberg, Michael E; Bird, Adrian

Lyst, Matthew J; Ekiert, Robert; Ebert, Daniel H; Merusi, Cara; Nowak, Jakub; Selfridge, Jim; Guy, Jacky; Kastan, Nathaniel R; Robinson, Nathaniel D; de Lima Alves, Flavia; Rappsilber, Juri; Greenberg, Michael E; Bird, Adrian.

Afiliación

Lyst MJ; The Wellcome Trust Centre for Cell Biology, University of Edinburgh, Edinburgh, UK.

Nat Neurosci ; 16(7): 898-902, 2013 Jul.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-23770565

Asunto(s)

Proteína 2 de Unión a Metil-CpG/genética; Mutación/genética; Co-Represor 1 de Receptor Nuclear/metabolismo; Co-Represor 2 de Receptor Nuclear/metabolismo; Síndrome de Rett/genética; Animales; Encéfalo/metabolismo; Encéfalo/patología; Células Cultivadas; Modelos Animales de Enfermedad; Conducta Exploratoria/fisiología; Proteínas Fluorescentes Verdes/genética; Histona Desacetilasas/genética; Histona Desacetilasas/metabolismo; Inmunoprecipitación; Ratones; Ratones Endogámicos C57BL; Ratones Transgénicos; Modelos Moleculares; Co-Represor 1 de Receptor Nuclear/genética; Co-Represor 2 de Receptor Nuclear/genética; Síndrome de Rett/patología; Síndrome de Rett/fisiopatología

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Texto completo: 1 Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Síndrome de Rett / Proteína 2 de Unión a Metil-CpG / Co-Represor 1 de Receptor Nuclear / Co-Represor 2 de Receptor Nuclear / Mutación Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Animals Idioma: En Revista: Nat Neurosci Asunto de la revista: NEUROLOGIA Año: 2013 Tipo del documento: Article País de afiliación: Reino Unido

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