A case of Fabry nephropathy with histological features of oligonephropathy.

Nishida, Masashi; Kosaka, Kitaro; Hasegawa, Koh; Nishikawa, Kousuke; Itoi, Toshiyuki; Tsukimura, Takahiro; Togawa, Tadayasu; Sakuraba, Hitoshi; Hamaoka, Kenji

Nishida, Masashi; Kosaka, Kitaro; Hasegawa, Koh; Nishikawa, Kousuke; Itoi, Toshiyuki; Tsukimura, Takahiro; Togawa, Tadayasu; Sakuraba, Hitoshi; Hamaoka, Kenji.

Afiliación

Nishida M; Department of Pediatric Cardiology and Nephrology, Kyoto Prefectural University of Medicine Graduate School of Medical Science, Kawaramachi-Hirokoji, Kamigyo-ku, Kyoto, 602-8566, Japan, mnishida@koto.kpu-m.ac.jp.

Eur J Pediatr ; 173(8): 1111-4, 2014 Aug.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-23913314

Asunto(s)

Enfermedad de Fabry/patología; Enfermedades Renales/patología; Glomérulos Renales/patología; Adolescente; Diagnóstico Diferencial; Enfermedad de Fabry/enzimología; Glucolípidos/sangre; Humanos; Enfermedades Renales/enzimología; Masculino; Mutación Missense; Esfingolípidos/sangre; Trihexosilceramidas/orina; alfa-Galactosidasa/sangre; alfa-Galactosidasa/genética

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Texto completo: 1 Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Enfermedad de Fabry / Enfermedades Renales / Glomérulos Renales Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Screening_studies Límite: Adolescent / Humans / Male Idioma: En Revista: Eur J Pediatr Año: 2014 Tipo del documento: Article

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