A novel ATP1A2 gene mutation in familial hemiplegic migraine and epilepsy.

Costa, Cinzia; Prontera, Paolo; Sarchielli, Paola; Tonelli, Alessandra; Bassi, Maria Teresa; Cupini, Letizia Maria; Caproni, Stefano; Siliquini, Sabrina; Donti, Emilio; Calabresi, Paolo

Costa, Cinzia; Prontera, Paolo; Sarchielli, Paola; Tonelli, Alessandra; Bassi, Maria Teresa; Cupini, Letizia Maria; Caproni, Stefano; Siliquini, Sabrina; Donti, Emilio; Calabresi, Paolo.

Afiliación

Costa C; Clinica Neurologica, Università di Perugia, Ospedale S. Maria della Misericordia, Italy.

Cephalalgia ; 34(1): 68-72, 2014 Jan.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-23918834

Asunto(s)

Epilepsia/genética; Hemiplejía/genética; Trastornos Migrañosos/genética; Mutación/genética; Polimorfismo de Nucleótido Simple/genética; ATPasa Intercambiadora de Sodio-Potasio/genética; Adulto; Anciano; Epilepsia/diagnóstico; Femenino; Predisposición Genética a la Enfermedad/genética; Hemiplejía/diagnóstico; Humanos; Masculino; Persona de Mediana Edad; Trastornos Migrañosos/diagnóstico

Palabras clave

ATP1A2 gene; FHM2; GEFS+; epilepsy; migraine

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Texto completo: 1 Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: ATPasa Intercambiadora de Sodio-Potasio / Polimorfismo de Nucleótido Simple / Epilepsia / Hemiplejía / Trastornos Migrañosos / Mutación Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Adult / Aged / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Cephalalgia Año: 2014 Tipo del documento: Article País de afiliación: Italia

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