Comprehensive analysis of dural ectasia in 150 patients with a causative FBN1 mutation.

Sheikhzadeh, S; Sondermann, C; Rybczynski, M; Habermann, C R; Brockstaedt, L; Keyser, B; Kaemmerer, H; Mir, T; Staebler, A; Robinson, P N; Kutsche, K; Berger, J; Blankenberg, S; von Kodolitsch, Y

Sheikhzadeh, S; Sondermann, C; Rybczynski, M; Habermann, C R; Brockstaedt, L; Keyser, B; Kaemmerer, H; Mir, T; Staebler, A; Robinson, P N; Kutsche, K; Berger, J; Blankenberg, S; von Kodolitsch, Y.

Afiliación

Sheikhzadeh S; Centre of Cardiology and Cardiovascular Surgery.

Clin Genet ; 86(3): 238-45, 2014 Sep.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-23991918

Asunto(s)

Dilatación Patológica/epidemiología; Dilatación Patológica/genética; Dilatación Patológica/patología; Duramadre/patología; Proteínas de Microfilamentos/genética; Fenotipo; Adulto; Factores de Edad; Aorta/patología; Femenino; Fibrilina-1; Fibrilinas; Alemania/epidemiología; Humanos; Modelos Logísticos; Imagen por Resonancia Magnética; Masculino; Persona de Mediana Edad; Prolapso de la Válvula Mitral/patología; Mutación/genética; Oportunidad Relativa; Prevalencia; Estadísticas no Paramétricas

Palabras clave

FBN1; Marfan syndrome; dural; ectasia; mutation

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Texto completo: 1 Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Fenotipo / Dilatación Patológica / Duramadre / Proteínas de Microfilamentos Tipo de estudio: Etiology_studies / Prevalence_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Adult / Female / Humans / Male / Middle aged País/Región como asunto: Europa Idioma: En Revista: Clin Genet Año: 2014 Tipo del documento: Article

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