Massively parallel DNA sequencing successfully identifies new causative mutations in deafness genes in patients with cochlear implantation and EAS.

Miyagawa, Maiko; Nishio, Shin-ya; Ikeda, Takuo; Fukushima, Kunihiro; Usami, Shin-ichi

Miyagawa, Maiko; Nishio, Shin-ya; Ikeda, Takuo; Fukushima, Kunihiro; Usami, Shin-ichi.

Afiliación

Miyagawa M; Department of Otorhinolaryngology, Shinshu University School of Medicine, Matsumoto, Japan.

PLoS One ; 8(10): e75793, 2013.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-24130743

Asunto(s)

Estimulación Acústica; Implantación Coclear; Sordera/genética; Análisis de Secuencia de ADN/métodos; Adolescente; Adulto; Anciano; Anciano de 80 o más Años; Niño; Preescolar; Conexina 26; Conexinas; Proteínas de la Matriz Extracelular; Femenino; Proteínas Ligadas a GPI; Humanos; Lactante; Recién Nacido; Masculino; Proteínas de la Membrana; Persona de Mediana Edad; Mutación; Miosinas; Proteínas de Neoplasias; Serina Endopeptidasas; Adulto Joven

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Texto completo: 1 Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Estimulación Acústica / Análisis de Secuencia de ADN / Implantación Coclear / Sordera Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Adolescent / Adult / Aged / Aged80 / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: PLoS One Asunto de la revista: CIENCIA / MEDICINA Año: 2013 Tipo del documento: Article País de afiliación: Japón

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