Detecting fetal subchromosomal aberrations by MPS: an unexpected discrepancy between amniocyte DNA and ccffDNA.

Buysse, Karen; de Ligt, Joep; Janssen, Irene M; van Bon, Bregje W M; Gomes, Ingrid; Hehir-Kwa, Jayne; Eggink, Alex J; van Vugt, John M G; Vissers, Lisenka E L M; Geurts van Kessel, Ad; Faas, Brigitte H W

Buysse, Karen; de Ligt, Joep; Janssen, Irene M; van Bon, Bregje W M; Gomes, Ingrid; Hehir-Kwa, Jayne; Eggink, Alex J; van Vugt, John M G; Vissers, Lisenka E L M; Geurts van Kessel, Ad; Faas, Brigitte H W.

Afiliación

Buysse K; Department of Human Genetics, Radboud University Medical Center, Nijmegen, the Netherlands.

Prenat Diagn ; 34(4): 402-5, 2014 Apr.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-24391091

Asunto(s)

Amniocentesis/métodos; Cromosomas Humanos Par 13/genética; ADN/análisis; Feto/química; Secuenciación de Nucleótidos de Alto Rendimiento/métodos; Holoprosencefalia/genética; Adulto; ADN/sangre; Femenino; Eliminación de Gen; Humanos; Proteínas Nucleares/genética; Embarazo; Factores de Transcripción/genética

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar en Google

Texto completo: 1 Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosomas Humanos Par 13 / ADN / Holoprosencefalia / Secuenciación de Nucleótidos de Alto Rendimiento / Feto / Amniocentesis Límite: Adult / Female / Humans / Pregnancy Idioma: En Revista: Prenat Diagn Año: 2014 Tipo del documento: Article País de afiliación: Países Bajos

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar en Google