Are FDA and CE sacrificing safety for a faster commercialization of xenogeneic tissue devices? Unavoidable need for legislation in decellularized tissue manufacturing.

Naso, F; Iop, L; Spina, M; Gerosa, G

Naso, F; Iop, L; Spina, M; Gerosa, G.

Afiliación

Naso F; Department of Cardiac, Thoracic and Vascular Sciences, University Hospital of Padova, Padova, Italy.

Tissue Antigens ; 83(3): 193-4, 2014 Mar.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-24397352

Asunto(s)

Comercio; Legislación como Asunto; Ingeniería de Tejidos/economía; Ingeniería de Tejidos/legislación & jurisprudencia; Trasplante Heterólogo/economía; Trasplante Heterólogo/legislación & jurisprudencia; United States Food and Drug Administration; Animales; Aprobación de Recursos/legislación & jurisprudencia; Europa (Continente); Humanos; Prótesis e Implantes; Ingeniería de Tejidos/instrumentación; Estados Unidos

Palabras clave

alphaGal; biomaterials; food and drug administration; xenoantigen

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Texto completo: 1 Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Trasplante Heterólogo / United States Food and Drug Administration / Comercio / Ingeniería de Tejidos / Legislación como Asunto Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Animals / Humans País/Región como asunto: America do norte / Europa Idioma: En Revista: Tissue Antigens Año: 2014 Tipo del documento: Article País de afiliación: Italia

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