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Whole-exome sequencing in patients with inherited neuropathies: outcome and challenges.
Schabhüttl, Maria; Wieland, Thomas; Senderek, Jan; Baets, Jonathan; Timmerman, Vincent; De Jonghe, Peter; Reilly, Mary M; Stieglbauer, Karl; Laich, Eva; Windhager, Reinhard; Erwa, Wolfgang; Trajanoski, Slave; Strom, Tim M; Auer-Grumbach, Michaela.
Afiliación
  • Schabhüttl M; Department of Orthopaedics, Medical University Vienna, Währingergürtel 18-20, 1090, Vienna, Austria.
J Neurol ; 261(5): 970-82, 2014 May.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-24627108
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Texto completo: 1 Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Variación Genética / Análisis de Secuencia de ADN / Enfermedades del Sistema Nervioso Periférico / Exoma Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: J Neurol Año: 2014 Tipo del documento: Article País de afiliación: Austria
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