Under-recognition of acral peeling skin syndrome: 59 new cases with 15 novel mutations.

Szczecinska, W; Nesteruk, D; Wertheim-Tysarowska, K; Greenblatt, D T; Baty, D; Browne, F; Liu, L; Ozoemena, L; Terron-Kwiatkowski, A; McGrath, J A; Mellerio, J E; Morton, J; Wozniak, K; Kowalewski, C; Has, C; Moss, C

Szczecinska, W; Nesteruk, D; Wertheim-Tysarowska, K; Greenblatt, D T; Baty, D; Browne, F; Liu, L; Ozoemena, L; Terron-Kwiatkowski, A; McGrath, J A; Mellerio, J E; Morton, J; Wozniak, K; Kowalewski, C; Has, C; Moss, C.

Afiliación

Szczecinska W; Department of Dermatology, Birmingham Children's Hospital, Steelhouse Lane, Birmingham, B4 6NH, U.K.

Br J Dermatol ; 171(5): 1206-10, 2014 Nov.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-24628291

Asunto(s)

Dermatitis Exfoliativa/genética; Mutación/genética; Trastornos de la Pigmentación/genética; Transglutaminasas/genética; Niño; Dermatitis Exfoliativa/diagnóstico; Dermatitis Exfoliativa/etnología; Diagnóstico Diferencial; Epidermólisis Ampollosa Simple/diagnóstico; Efecto Fundador; Pruebas Genéticas; Alemania/etnología; Heterocigoto; Homocigoto; Humanos; Queratina-14/genética; Queratina-5/genética; Trastornos de la Pigmentación/diagnóstico; Trastornos de la Pigmentación/etnología; Polonia/etnología; Enfermedades de la Piel/congénito; Reino Unido/etnología

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Texto completo: 1 Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Trastornos de la Pigmentación / Transglutaminasas / Dermatitis Exfoliativa / Mutación Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Límite: Child / Humans País/Región como asunto: Europa Idioma: En Revista: Br J Dermatol Año: 2014 Tipo del documento: Article País de afiliación: Reino Unido

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