Somatic mosaicism for a FOXG1 mutation: diagnostic implication.
Clin Genet
; 85(6): 589-91, 2014 Jun.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-24766421
Texto completo:
1
Bases de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Anomalías Múltiples
/
Factores de Transcripción Forkhead
/
Mosaicismo
/
Mutación
/
Proteínas del Tejido Nervioso
Tipo de estudio:
Diagnostic_studies
Límite:
Adult
/
Child, preschool
/
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Clin Genet
Año:
2014
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Francia