X chromosome parental origin and aortic stiffness in turner syndrome.

Abd-Elmoniem, Khaled Z; Bakalov, Vladimir K; Matta, Jatin R; Muldoon, Nancy; Hanover, John A; Bondy, Carolyn A; Gharib, Ahmed M

Abd-Elmoniem, Khaled Z; Bakalov, Vladimir K; Matta, Jatin R; Muldoon, Nancy; Hanover, John A; Bondy, Carolyn A; Gharib, Ahmed M.

Afiliación

Abd-Elmoniem KZ; Biomedical and Metabolic Imaging Branch, National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases, National Institutes of Health, Bethesda, MD, USA.

Clin Endocrinol (Oxf) ; 81(3): 467-70, 2014 Sep.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-24796499

Asunto(s)

Cromosomas Humanos X/genética; Síndrome de Turner/genética; Síndrome de Turner/fisiopatología; Adulto; Estudios Transversales; Femenino; Humanos; Persona de Mediana Edad; Rigidez Vascular/genética; Rigidez Vascular/fisiología

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar en Google

Texto completo: 1 Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Síndrome de Turner / Cromosomas Humanos X Tipo de estudio: Observational_studies / Prevalence_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Adult / Female / Humans / Middle aged Idioma: En Revista: Clin Endocrinol (Oxf) Año: 2014 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar en Google