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Identification of novel ROR2 gene mutations in Indian children with Robinow syndrome.
Tamhankar, Parag M; Vasudevan, Lakshmi; Kondurkar, Shweta; Yashaswini, K; Agarwalla, Sunil Kumar; Nair, Mohandas; Ramkumar, T V; Chaubal, Nitin; Chennuri, Vasundhara Sridhar.
Afiliación
  • Tamhankar PM; Genetic Research Center, NIRRH, Mumbai, India. E-ma-il: paragtmd@gmail.com.
J Clin Res Pediatr Endocrinol ; 6(2): 79-83, 2014.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-24932600
Asunto(s)
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Texto completo: 1 Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Columna Vertebral / Deformidades Congénitas de las Extremidades / Anomalías Maxilofaciales / Receptores Huérfanos Similares al Receptor Tirosina Quinasa Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Límite: Child / Humans / Male País/Región como asunto: Asia Idioma: En Revista: J Clin Res Pediatr Endocrinol Año: 2014 Tipo del documento: Article
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