Targeted resequencing and systematic in vivo functional testing identifies rare variants in MEIS1 as significant contributors to restless legs syndrome.
Am J Hum Genet
; 95(1): 85-95, 2014 Jul 03.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-24995868
Texto completo:
1
Bases de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Síndrome de las Piernas Inquietas
/
Proteínas de Homeodominio
/
Proteínas de Neoplasias
Tipo de estudio:
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Límite:
Animals
/
Humans
Idioma:
En
Revista:
Am J Hum Genet
Año:
2014
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Alemania