Clinical whole exome sequencing in child neurology practice.

Srivastava, Siddharth; Cohen, Julie S; Vernon, Hilary; Barañano, Kristin; McClellan, Rebecca; Jamal, Leila; Naidu, SakkuBai; Fatemi, Ali

Srivastava, Siddharth; Cohen, Julie S; Vernon, Hilary; Barañano, Kristin; McClellan, Rebecca; Jamal, Leila; Naidu, SakkuBai; Fatemi, Ali.

Afiliación

Srivastava S; Department of Neurogenetics, Hugo W. Moser Research Institute at Kennedy Krieger Institute.

Ann Neurol ; 76(4): 473-83, 2014 Oct.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-25131622

Asunto(s)

Discapacidades del Desarrollo/diagnóstico; Discapacidades del Desarrollo/genética; Exoma/genética; Enfermedades del Sistema Nervioso/diagnóstico; Enfermedades del Sistema Nervioso/genética; Análisis de Secuencia de ADN/métodos; Adolescente; Adulto; Niño; Preescolar; Estudios de Cohortes; Femenino; Predisposición Genética a la Enfermedad/genética; Humanos; Lactante; Masculino; Pediatría; Adulto Joven

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Texto completo: 1 Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Discapacidades del Desarrollo / Análisis de Secuencia de ADN / Exoma / Enfermedades del Sistema Nervioso Tipo de estudio: Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: Ann Neurol Año: 2014 Tipo del documento: Article

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