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TREX1 C-terminal frameshift mutations in the systemic variant of retinal vasculopathy with cerebral leukodystrophy.
DiFrancesco, Jacopo C; Novara, Francesca; Zuffardi, Orsetta; Forlino, Antonella; Gioia, Roberta; Cossu, Federica; Bolognesi, Martino; Andreoni, Simona; Saracchi, Enrico; Frigeni, Barbara; Stellato, Tiziana; Tolnay, Markus; Winkler, David T; Remida, Paolo; Isimbaldi, Giuseppe; Ferrarese, Carlo.
Afiliación
  • DiFrancesco JC; Department of Neurology, San Gerardo Hospital, Via Pergolesi 33, 20900, Monza, Italy, jacopo.difrancesco@unimib.it.
Neurol Sci ; 36(2): 323-30, 2015 Feb.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-25213617

Texto completo: 1 Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Fosfoproteínas / Enfermedades de la Retina / Enfermedades Vasculares / Mutación del Sistema de Lectura / Enfermedades Desmielinizantes del Sistema Nervioso Central Hereditarias / Exodesoxirribonucleasas Tipo de estudio: Observational_studies / Prognostic_studies Límite: Adult / Humans / Male Idioma: En Revista: Neurol Sci Asunto de la revista: NEUROLOGIA Año: 2015 Tipo del documento: Article

Texto completo: 1 Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Fosfoproteínas / Enfermedades de la Retina / Enfermedades Vasculares / Mutación del Sistema de Lectura / Enfermedades Desmielinizantes del Sistema Nervioso Central Hereditarias / Exodesoxirribonucleasas Tipo de estudio: Observational_studies / Prognostic_studies Límite: Adult / Humans / Male Idioma: En Revista: Neurol Sci Asunto de la revista: NEUROLOGIA Año: 2015 Tipo del documento: Article