Characterization of a novel founder MSH6 mutation causing Lynch syndrome in the French Canadian population.
Clin Genet
; 87(6): 536-42, 2015 Jun.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-25318681
Palabras clave
Texto completo:
1
Bases de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Etnicidad
/
Neoplasias Colorrectales Hereditarias sin Poliposis
/
Efecto Fundador
/
Proteínas de Unión al ADN
/
Mutación
Tipo de estudio:
Diagnostic_studies
/
Etiology_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Límite:
Adolescent
/
Adult
/
Aged
/
Child
/
Child, preschool
/
Female
/
Humans
/
Male
/
Middle aged
País/Región como asunto:
America do norte
Idioma:
En
Revista:
Clin Genet
Año:
2015
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
España