Acquired immune deficiency, myelodysplasia, and acute nonlymphocytic leukemia associated with monosomy 7 and t(3;3) (q21;q26) in a child with Langerhans cell histiocytosis.

Mahoney, D H; McClain, K L; Hanson, I C; Taylor, L D; Steuber, C P

Mahoney, D H; McClain, K L; Hanson, I C; Taylor, L D; Steuber, C P.

Afiliación

Mahoney DH; Department of Pediatrics, Baylor College of Medicine, Texas Children's Hospital, Houston 77030.

Am J Pediatr Hematol Oncol ; 11(2): 153-7, 1989.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-2546462

Asunto(s)

Clorambucilo/efectos adversos; Deleción Cromosómica; Cromosomas Humanos Par 3/ultraestructura; Cromosomas Humanos Par 7/ultraestructura; Histiocitosis de Células de Langerhans/tratamiento farmacológico; Síndromes de Inmunodeficiencia/complicaciones; Leucemia Mieloide Aguda/inducido químicamente; Síndromes Mielodisplásicos/inducido químicamente; Enfermedades de la Piel/tratamiento farmacológico; Clorambucilo/uso terapéutico; Femenino; Infecciones por Herpesviridae/etiología; Herpesvirus Humano 4; Histiocitosis de Células de Langerhans/complicaciones; Humanos; Síndromes de Inmunodeficiencia/genética; Lactante; Leucemia Mieloide Aguda/complicaciones; Leucemia Mieloide Aguda/genética; Síndromes Mielodisplásicos/complicaciones; Síndromes Mielodisplásicos/genética; Enfermedades de la Piel/complicaciones

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Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Enfermedades de la Piel / Síndromes Mielodisplásicos / Cromosomas Humanos Par 3 / Cromosomas Humanos Par 7 / Leucemia Mieloide Aguda / Clorambucilo / Histiocitosis de Células de Langerhans / Deleción Cromosómica / Síndromes de Inmunodeficiencia Tipo de estudio: Etiology_studies / Risk_factors_studies Límite: Female / Humans / Infant Idioma: En Revista: Am J Pediatr Hematol Oncol Año: 1989 Tipo del documento: Article

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