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Use of next-generation sequencing and candidate gene analysis to identify underlying defects in patients with inherited platelet function disorders.
Leo, V C; Morgan, N V; Bem, D; Jones, M L; Lowe, G C; Lordkipanidzé, M; Drake, S; Simpson, M A; Gissen, P; Mumford, A; Watson, S P; Daly, M E.
Afiliación
  • Leo VC; Department of Cardiovascular Science, University of Sheffield Medical School, University of Sheffield, Sheffield, UK.
J Thromb Haemost ; 13(4): 643-50, 2015 Apr.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-25556537

Texto completo: 1 Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Trastornos de las Plaquetas Sanguíneas / Análisis Mutacional de ADN / Pruebas Genéticas / Polimorfismo de Nucleótido Simple / Secuenciación de Nucleótidos de Alto Rendimiento / Mutación Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Límite: Adolescent / Adult / Aged / Aged80 / Child / Female / Humans / Male / Middle aged País/Región como asunto: Europa Idioma: En Revista: J Thromb Haemost Asunto de la revista: HEMATOLOGIA Año: 2015 Tipo del documento: Article País de afiliación: Reino Unido

Texto completo: 1 Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Trastornos de las Plaquetas Sanguíneas / Análisis Mutacional de ADN / Pruebas Genéticas / Polimorfismo de Nucleótido Simple / Secuenciación de Nucleótidos de Alto Rendimiento / Mutación Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Límite: Adolescent / Adult / Aged / Aged80 / Child / Female / Humans / Male / Middle aged País/Región como asunto: Europa Idioma: En Revista: J Thromb Haemost Asunto de la revista: HEMATOLOGIA Año: 2015 Tipo del documento: Article País de afiliación: Reino Unido