Use of next-generation sequencing and candidate gene analysis to identify underlying defects in patients with inherited platelet function disorders.
J Thromb Haemost
; 13(4): 643-50, 2015 Apr.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-25556537
Palabras clave
Texto completo:
1
Bases de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Trastornos de las Plaquetas Sanguíneas
/
Análisis Mutacional de ADN
/
Pruebas Genéticas
/
Polimorfismo de Nucleótido Simple
/
Secuenciación de Nucleótidos de Alto Rendimiento
/
Mutación
Tipo de estudio:
Diagnostic_studies
/
Prognostic_studies
Límite:
Adolescent
/
Adult
/
Aged
/
Aged80
/
Child
/
Female
/
Humans
/
Male
/
Middle aged
País/Región como asunto:
Europa
Idioma:
En
Revista:
J Thromb Haemost
Asunto de la revista:
HEMATOLOGIA
Año:
2015
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Reino Unido