Alteration of structure and function of ATP synthase and cytochrome c oxidase by lack of Fo-a and Cox3 subunits caused by mitochondrial DNA 9205delTA mutation.

Hejzlarová, Katerina; Kaplanová, Vilma; Nusková, Hana; Kovárová, Nikola; Jesina, Pavel; Drahota, Zdenek; Mrácek, Tomás; Seneca, Sara; Houstek, Josef

Hejzlarová, Katerina; Kaplanová, Vilma; Nusková, Hana; Kovárová, Nikola; Jesina, Pavel; Drahota, Zdenek; Mrácek, Tomás; Seneca, Sara; Houstek, Josef.

Afiliación

Hejzlarová K; *Institute of Physiology Academy of Sciences of the Czech Republic v.v.i., Vídenská 1083, 14220 Prague 4, Czech Republic.
Kaplanová V; *Institute of Physiology Academy of Sciences of the Czech Republic v.v.i., Vídenská 1083, 14220 Prague 4, Czech Republic.
Nusková H; *Institute of Physiology Academy of Sciences of the Czech Republic v.v.i., Vídenská 1083, 14220 Prague 4, Czech Republic.
Kovárová N; *Institute of Physiology Academy of Sciences of the Czech Republic v.v.i., Vídenská 1083, 14220 Prague 4, Czech Republic.
Jesina P; *Institute of Physiology Academy of Sciences of the Czech Republic v.v.i., Vídenská 1083, 14220 Prague 4, Czech Republic.
Drahota Z; *Institute of Physiology Academy of Sciences of the Czech Republic v.v.i., Vídenská 1083, 14220 Prague 4, Czech Republic.
Mrácek T; *Institute of Physiology Academy of Sciences of the Czech Republic v.v.i., Vídenská 1083, 14220 Prague 4, Czech Republic.
Seneca S; Center for Medical Genetics, UZ Brussel, Vrije Universiteit Brussel, Laarbeeklaan 101, 1090 Brussels, Belgium.
Houstek J; *Institute of Physiology Academy of Sciences of the Czech Republic v.v.i., Vídenská 1083, 14220 Prague 4, Czech Republic.

Biochem J ; 466(3): 601-11, 2015 Mar 15.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-25588698

Asunto(s)

ADN Mitocondrial/genética; Complejo IV de Transporte de Electrones/genética; ATPasas de Translocación de Protón Mitocondriales/fisiología; Mutación/genética; Línea Celular; Complejo IV de Transporte de Electrones/metabolismo; Eliminación de Gen; Humanos; ATPasas de Translocación de Protón Mitocondriales/química; ATPasas de Translocación de Protón Mitocondriales/deficiencia; ATPasas de Translocación de Protón Mitocondriales/genética; ATPasas de Translocación de Protón Mitocondriales/metabolismo; Subunidades de Proteína/deficiencia; Subunidades de Proteína/genética; Subunidades de Proteína/metabolismo

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Texto completo: 1 Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: ADN Mitocondrial / Complejo IV de Transporte de Electrones / ATPasas de Translocación de Protón Mitocondriales / Mutación Límite: Humans Idioma: En Revista: Biochem J Año: 2015 Tipo del documento: Article País de afiliación: República Checa

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