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Microdeletion of the escape genes KDM5C and IQSEC2 in a girl with severe intellectual disability and autistic features.
Fieremans, Nathalie; Van Esch, Hilde; de Ravel, Thomy; Van Driessche, Jozef; Belet, Stefanie; Bauters, Marijke; Froyen, Guy.
Afiliación
  • Fieremans N; Human Genome Laboratory, VIB Center for the Biology of Disease, Leuven, Belgium; Human Genome Laboratory, Department of Human Genetics, KU Leuven, Leuven, Belgium.
  • Van Esch H; Department of Human Genetics, University Hospitals Leuven, Leuven, Belgium.
  • de Ravel T; Department of Human Genetics, University Hospitals Leuven, Leuven, Belgium.
  • Van Driessche J; Marie-Marguerite Delacroix Foundation, Tienen, Belgium.
  • Belet S; Human Genome Laboratory, VIB Center for the Biology of Disease, Leuven, Belgium; Human Genome Laboratory, Department of Human Genetics, KU Leuven, Leuven, Belgium.
  • Bauters M; Human Genome Laboratory, VIB Center for the Biology of Disease, Leuven, Belgium; Human Genome Laboratory, Department of Human Genetics, KU Leuven, Leuven, Belgium.
  • Froyen G; Human Genome Laboratory, Department of Human Genetics, KU Leuven, Leuven, Belgium. Electronic address: guy.froyen@med.kuleuven.be.
Eur J Med Genet ; 58(5): 324-7, 2015 May.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-25858702
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Texto completo: 1 Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Trastorno Autístico / Deleción Cromosómica / Factores de Intercambio de Guanina Nucleótido / Histona Demetilasas / Discapacidad Intelectual Límite: Adult / Female / Humans Idioma: En Revista: Eur J Med Genet Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2015 Tipo del documento: Article País de afiliación: Bélgica
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