Constitutional mismatch repair deficiency syndrome: clinical description in a French cohort.
J Med Genet
; 52(11): 770-8, 2015 Nov.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-26318770
Texto completo:
1
Bases de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Síndromes Neoplásicos Hereditarios
/
Neoplasias Encefálicas
/
Neoplasias Colorrectales
Tipo de estudio:
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
/
Screening_studies
Límite:
Adolescent
/
Adult
/
Child
/
Child, preschool
/
Female
/
Humans
/
Infant
/
Male
Idioma:
En
Revista:
J Med Genet
Año:
2015
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Francia