Phenotype-driven molecular autopsy for sudden cardiac death.

Cann, F; Corbett, M; O'Sullivan, D; Tennant, S; Hailey, H; Grieve, J H K; Broadhurst, P; Rankin, R; Dean, J C S

Cann, F; Corbett, M; O'Sullivan, D; Tennant, S; Hailey, H; Grieve, J H K; Broadhurst, P; Rankin, R; Dean, J C S.

Afiliación

Cann F; Department of Clinical Genetics, Ashgrove House, Aberdeen, Scotland.
Corbett M; Pathology Department, University Medical Buildings, Aberdeen, Scotland.
O'Sullivan D; North of Scotland Genetics Laboratory, Polwarth Building, Aberdeen, Scotland.
Tennant S; North of Scotland Genetics Laboratory, Polwarth Building, Aberdeen, Scotland.
Hailey H; Department of Clinical Genetics, Ashgrove House, Aberdeen, Scotland.
Grieve JH; The Forensic Medicine Unit, University Medical Buildings, Aberdeen University, Aberdeen, Scotland.
Broadhurst P; Cardiology Department, Aberdeen Royal Infirmary, Aberdeen, Scotland.
Rankin R; Pathology Department, Raigmore Hospital, Inverness, Scotland.
Dean JC; Department of Clinical Genetics, Ashgrove House, Aberdeen, Scotland.

Clin Genet ; 91(1): 22-29, 2017 01.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-27000522

Asunto(s)

Autopsia/métodos; Muerte Súbita Cardíaca/etiología; Muerte Súbita Cardíaca/patología; Patología Molecular/métodos; Adolescente; Adulto; Anciano; Displasia Ventricular Derecha Arritmogénica/complicaciones; Displasia Ventricular Derecha Arritmogénica/diagnóstico; Displasia Ventricular Derecha Arritmogénica/genética; Cardiomiopatías/complicaciones; Cardiomiopatías/diagnóstico; Cardiomiopatías/genética; Cardiomiopatía Dilatada/complicaciones; Cardiomiopatía Dilatada/diagnóstico; Cardiomiopatía Dilatada/genética; Cardiomiopatía Hipertrófica/complicaciones; Cardiomiopatía Hipertrófica/diagnóstico; Cardiomiopatía Hipertrófica/genética; Canalopatías/complicaciones; Canalopatías/diagnóstico; Canalopatías/genética; Niño; Preescolar; Femenino; Predisposición Genética a la Enfermedad/genética; Humanos; Lactante; Masculino; Persona de Mediana Edad; Mutación; Fenotipo; Adulto Joven

Palabras clave

clinical phenotyping; genetic testing; molecular autopsy; sudden death

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Texto completo: 1 Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Autopsia / Muerte Súbita Cardíaca / Patología Molecular Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Adolescent / Adult / Aged / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Clin Genet Año: 2017 Tipo del documento: Article País de afiliación: Reino Unido

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