Molecular genetic analysis of patients with sporadic and X-linked infantile nystagmus.
BMJ Open
; 6(4): e010649, 2016 Apr 01.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-27036142
Texto completo:
1
Bases de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Análisis Mutacional de ADN
/
Glicoproteínas de Membrana
/
Nistagmo Patológico
/
Mutación Missense
/
Nistagmo Congénito
/
Proteínas del Citoesqueleto
/
Enfermedades Genéticas Ligadas al Cromosoma X
/
Pueblo Asiatico
/
Proteínas del Ojo
/
Proteínas de la Membrana
Tipo de estudio:
Diagnostic_studies
/
Observational_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Límite:
Female
/
Humans
/
Infant
/
Male
País/Región como asunto:
Asia
Idioma:
En
Revista:
BMJ Open
Año:
2016
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
China