A rare MeCP2_e1 mutation first described in a male patient with severe neonatal encephalopathy.
Am J Med Genet A
; 170(7): 1881-3, 2016 07.
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| ID: mdl-27090848
Palabras clave
Texto completo:
1
Bases de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Síndrome de Rett
/
Discapacidad Intelectual Ligada al Cromosoma X
/
Proteína 2 de Unión a Metil-CpG
/
Discapacidad Intelectual
Límite:
Female
/
Humans
/
Male
/
Newborn
Idioma:
En
Revista:
Am J Med Genet A
Asunto de la revista:
GENETICA MEDICA
Año:
2016
Tipo del documento:
Article