[Founder mutation in Lynch syndrome]. / Mutación fundadora en síndrome de Lynch tipo II.
Medicina (B Aires)
; 76(3): 180-2, 2016.
Article
en Es
| MEDLINE
| ID: mdl-27295708
Buscar en Google
Bases de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Neoplasias Colorrectales Hereditarias sin Poliposis
/
Efecto Fundador
/
Endonucleasa PMS2 de Reparación del Emparejamiento Incorrecto
/
Homólogo 1 de la Proteína MutL
/
Mutación
Límite:
Female
/
Humans
/
Middle aged
Idioma:
Es
Revista:
Medicina (B Aires)
Año:
2016
Tipo del documento:
Article