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[Founder mutation in Lynch syndrome]. / Mutación fundadora en síndrome de Lynch tipo II.
Cajal, Andrea R; Piñero, Tamara A; Verzura, Alicia; Santino, Juan Pablo; Solano, Angela R; Kalfayan, Pablo G; Ferro, Alejandra; Vaccaro, Carlos.
Afiliación
  • Cajal AR; Instituto de Ciencias Básicas y Medicina Experimental (ICBME), Instituto Universitario Hospital Italiano, Argentina. E-mail: andrea.cajal@hiba.org.ar.
  • Piñero TA; Instituto de Ciencias Básicas y Medicina Experimental (ICBME), Instituto Universitario Hospital Italiano, Argentina.
  • Verzura A; Programa de Cáncer Hereditario (ProCanHe), Hospital Italiano de Buenos Aires, Argentina.
  • Santino JP; Programa de Cáncer Hereditario (ProCanHe), Hospital Italiano de Buenos Aires, Argentina.
  • Solano AR; Genotipificación y Cáncer Hereditario, Departamento de Análisis Clínicos, CEMIC, Argentina.
  • Kalfayan PG; rograma de Cáncer Hereditario (ProCanHe), Hospital Italiano de Buenos Aires, Argentina.
  • Ferro A; Programa de Cáncer Hereditario (ProCanHe), Hospital Italiano de Buenos Aires, Argentina.
  • Vaccaro C; Programa de Cáncer Hereditario (ProCanHe), Hospital Italiano de Buenos Aires, Argentina.
Medicina (B Aires) ; 76(3): 180-2, 2016.
Article en Es | MEDLINE | ID: mdl-27295708
Asunto(s)
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Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Neoplasias Colorrectales Hereditarias sin Poliposis / Efecto Fundador / Endonucleasa PMS2 de Reparación del Emparejamiento Incorrecto / Homólogo 1 de la Proteína MutL / Mutación Límite: Female / Humans / Middle aged Idioma: Es Revista: Medicina (B Aires) Año: 2016 Tipo del documento: Article
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Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Neoplasias Colorrectales Hereditarias sin Poliposis / Efecto Fundador / Endonucleasa PMS2 de Reparación del Emparejamiento Incorrecto / Homólogo 1 de la Proteína MutL / Mutación Límite: Female / Humans / Middle aged Idioma: Es Revista: Medicina (B Aires) Año: 2016 Tipo del documento: Article