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Unravelling the myotonic dystrophy type 1 clinical spectrum: A systematic registry-based study with implications for disease classification.
De Antonio, M; Dogan, C; Hamroun, D; Mati, M; Zerrouki, S; Eymard, B; Katsahian, S; Bassez, G.
Afiliación
  • De Antonio M; Centre de référence maladies neuromusculaires, CHU Henri-Mondor, 51, avenue du Maréchal-de-Lattre-de-Tassigny, 94010 Créteil, France; Inserm UMRS1138, team22, centre de recherche des cordeliers, 15, rue de l'École de Médecine, 75006 Paris, France.
  • Dogan C; Centre de référence maladies neuromusculaires, CHU Henri-Mondor, 51, avenue du Maréchal-de-Lattre-de-Tassigny, 94010 Créteil, France.
  • Hamroun D; Institut universitaire de recherche clinique, CHU de Montpellier, 191, avenue du Doyen-Gaston-Giraud, 34090 Montpellier, France.
  • Mati M; Centre de référence maladies neuromusculaires, CHU Henri-Mondor, 51, avenue du Maréchal-de-Lattre-de-Tassigny, 94010 Créteil, France.
  • Zerrouki S; Centre de référence maladies neuromusculaires, CHU Henri-Mondor, 51, avenue du Maréchal-de-Lattre-de-Tassigny, 94010 Créteil, France.
  • Eymard B; Centre de référence maladies neuromusculaires Paris-Est, institut de myologie, hôpital Pitié-Salpêtrière, 47-83, boulevard de l'Hôpital, 75013 Paris, France.
  • Katsahian S; Inserm UMRS1138, team22, centre de recherche des cordeliers, 15, rue de l'École de Médecine, 75006 Paris, France.
  • Bassez G; Centre de référence maladies neuromusculaires, CHU Henri-Mondor, 51, avenue du Maréchal-de-Lattre-de-Tassigny, 94010 Créteil, France. Electronic address: guillaume.bassez@aphp.fr.
Rev Neurol (Paris) ; 172(10): 572-580, 2016 Oct.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-27665240
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Texto completo: 1 Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Distrofia Miotónica Tipo de estudio: Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Adolescent / Adult / Aged / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male / Middle aged País/Región como asunto: Europa Idioma: En Revista: Rev Neurol (Paris) Año: 2016 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia
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Texto completo: 1 Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Distrofia Miotónica Tipo de estudio: Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Adolescent / Adult / Aged / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male / Middle aged País/Región como asunto: Europa Idioma: En Revista: Rev Neurol (Paris) Año: 2016 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia