A Segmental Copy Number Loss of the SFMBT1 Gene Is a Genetic Risk for Shunt-Responsive, Idiopathic Normal Pressure Hydrocephalus (iNPH): A Case-Control Study.
PLoS One
; 11(11): e0166615, 2016.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-27861535
Texto completo:
1
Bases de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Proteínas Represoras
/
Eliminación de Secuencia
/
Predisposición Genética a la Enfermedad
/
Estudios de Asociación Genética
/
Variaciones en el Número de Copia de ADN
/
Hidrocéfalo Normotenso
Tipo de estudio:
Diagnostic_studies
/
Etiology_studies
/
Observational_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Límite:
Aged
/
Aged80
/
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
PLoS One
Asunto de la revista:
CIENCIA
/
MEDICINA
Año:
2016
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Japón