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Common data elements for secondary use of electronic health record data for clinical trial execution and serious adverse event reporting.
Bruland, Philipp; McGilchrist, Mark; Zapletal, Eric; Acosta, Dionisio; Proeve, Johann; Askin, Scott; Ganslandt, Thomas; Doods, Justin; Dugas, Martin.
Afiliación
  • Bruland P; Institute of Medical Informatics, University of Münster, Münster, 48149, Germany. philipp.bruland@uni-muenster.de.
  • McGilchrist M; University of Dundee, Dundee, DD2 4BF, UK.
  • Zapletal E; Département d'Informatique Hospitalière, AP-HP, Hôpital Européen Georges Pompidou, Paris, 75015, France.
  • Acosta D; CHIME, Institute of Health Informatics, University College London, London, NW1 2DA, UK.
  • Proeve J; Previously Bayer Healthcare, Building K9, Leverkusen, 51368, Germany.
  • Askin S; Novartis Pharma AG, Basel, 4002, Switzerland.
  • Ganslandt T; Chair of Medical Informatics, University of Erlangen/Nuremberg, Erlangen, 91054, Germany.
  • Doods J; Institute of Medical Informatics, University of Münster, Münster, 48149, Germany.
  • Dugas M; Institute of Medical Informatics, University of Münster, Münster, 48149, Germany.
BMC Med Res Methodol ; 16(1): 159, 2016 11 22.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-27875988
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Texto completo: 1 Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Informática Médica / Ensayos Clínicos como Asunto / Sistemas de Registro de Reacción Adversa a Medicamentos / Registros Electrónicos de Salud / Elementos de Datos Comunes Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Humans País/Región como asunto: Europa Idioma: En Revista: BMC Med Res Methodol Asunto de la revista: MEDICINA Año: 2016 Tipo del documento: Article País de afiliación: Alemania
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