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FUT1 mutations responsible for the H-deficient phenotype in the Polish population, including the first example of an abolished start codon.
Michalewska, Bogumila; Olsson, Martin L; Naremska, Grazyna; Walenciak, Jolanta; Hult, Annika K; Ozog, Agnieszka; Guz, Katarzyna; Brojer, Ewa; Storry, Jill R.
Afiliación
  • Michalewska B; Institute of Haematology and Transfusion Medicine, Warsaw, Poland.
  • Olsson ML; Department of Laboratory Medicine, Division of Haematology and Transfusion Medicine, Lund University, Lund, Sweden.
  • Naremska G; Office of Medical Services, Clinical Immunology and Transfusion Medicine, Lund, Sweden.
  • Walenciak J; Regional Blood Transfusion Centre, Lodz, Poland.
  • Hult AK; Regional Blood Transfusion Centre, Olsztyn, Poland.
  • Ozog A; Department of Laboratory Medicine, Division of Haematology and Transfusion Medicine, Lund University, Lund, Sweden.
  • Guz K; Office of Medical Services, Clinical Immunology and Transfusion Medicine, Lund, Sweden.
  • Brojer E; Institute of Haematology and Transfusion Medicine, Warsaw, Poland.
  • Storry JR; Institute of Haematology and Transfusion Medicine, Warsaw, Poland.
Blood Transfus ; 16(1): 101-104, 2018 01.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-27893357
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Texto completo: 1 Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Sistema del Grupo Sanguíneo ABO / Cromosomas Humanos Par 19 / Codón Iniciador / Alelos / Fucosiltransferasas / Heterocigoto Límite: Female / Humans / Male País/Región como asunto: Europa Idioma: En Revista: Blood Transfus Año: 2018 Tipo del documento: Article País de afiliación: Polonia
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