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Cationic AuIII versus AuI : Catalyst-Controlled Divergent Reactivity of Alkyne-Tethered Lactams.
Alcaide, Benito; Almendros, Pedro; Cembellín, Sara; Fernández, Israel; Martínez Del Campo, Teresa.
Afiliación
  • Alcaide B; Grupo de LactamasyHeterociclos Bioactivos, Unidad Asociada al CSIC, Departamento de Química Orgánica I, Facultad de Ciencias Químicas, Universidad Complutense de Madrid, 28040, Madrid, Spain.
  • Almendros P; Instituto de Química Orgánica General, IQOG, Consejo Superior de Investigaciones Científicas, CSIC, Juan de la Cierva 3, 28006, Madrid, Spain.
  • Cembellín S; Grupo de LactamasyHeterociclos Bioactivos, Unidad Asociada al CSIC, Departamento de Química Orgánica I, Facultad de Ciencias Químicas, Universidad Complutense de Madrid, 28040, Madrid, Spain.
  • Fernández I; Departamento de Química Orgánica I, Facultad de Ciencias Químicas, Universidad Complutense de Madrid, 28040, Madrid, Spain.
  • Martínez Del Campo T; Grupo de LactamasyHeterociclos Bioactivos, Unidad Asociada al CSIC, Departamento de Química Orgánica I, Facultad de Ciencias Químicas, Universidad Complutense de Madrid, 28040, Madrid, Spain.
Chemistry ; 23(13): 3012-3015, 2017 Mar 02.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-28106927
Switchable reactivity through cationic gold-based catalyst control built on the oxidation state, namely cationic AuIII versus AuI , has been achieved in the direct functionalization of 2-azetidinone-tethered alkynyl indoles.
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Texto completo: 1 Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Azetidinas / Alquinos / Oro / Indoles / Lactamas Idioma: En Revista: Chemistry Asunto de la revista: QUIMICA Año: 2017 Tipo del documento: Article País de afiliación: España
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