Válvula Aórtica/anomalías; Biomarcadores/análisis; Deleción Cromosómica; Enfermedades de las Válvulas Cardíacas/epidemiología; Síndrome de Turner/genética; Síndrome de Turner/patología; Adolescente; Adulto; Enfermedad de la Válvula Aórtica Bicúspide; Niño; Cromosomas Humanos X/genética; Estudios Transversales; República Checa/epidemiología; Femenino; Estudios de Seguimiento; Enfermedades de las Válvulas Cardíacas/etiología; Humanos; Cariotipo; Imagen por Resonancia Magnética; Masculino; Mosaicismo; Fenotipo; Prevalencia; Pronóstico; Estudios Prospectivos; Translocación Genética; Síndrome de Turner/complicaciones; Adulto Joven