Co-occurrence of type I CALR and two MPL mutations in patient with primary myelofibrosis.

Tashkandi, Hammad; Moore, Erika M; Tomlinson, Benjamin; Goebel, Teresa; Sadri, Navid

Tashkandi, Hammad; Moore, Erika M; Tomlinson, Benjamin; Goebel, Teresa; Sadri, Navid.

Afiliación

Tashkandi H; Department of Pathology and Laboratory Medicine, Case Western Reserve University School of Medicine, Cleveland, OH, USA.
Moore EM; Department of Pathology and Laboratory Medicine, Case Western Reserve University School of Medicine, Cleveland, OH, USA.
Tomlinson B; Department of Hematology and Oncology, Case Western Reserve University School of Medicine, Cleveland, OH, USA.
Goebel T; Department of Hematology and Oncology, Case Western Reserve University School of Medicine, Cleveland, OH, USA.
Sadri N; Department of Pathology and Laboratory Medicine, Case Western Reserve University School of Medicine, Cleveland, OH, USA. navid.sadri@uhhospitals.org.

Ann Hematol ; 96(8): 1417-1418, 2017 Aug.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-28502030

Asunto(s)

Calreticulina/genética; Análisis Mutacional de ADN/métodos; Mutación Missense; Mielofibrosis Primaria/genética; Receptores de Trombopoyetina/genética; Alelos; Biopsia; Médula Ósea/patología; Errores Diagnósticos; Progresión de la Enfermedad; Reacciones Falso Negativas; Femenino; Mutación del Sistema de Lectura; Humanos; Límite de Detección; Persona de Mediana Edad; Mielofibrosis Primaria/diagnóstico; Análisis de Secuencia de ADN; Trombocitemia Esencial/diagnóstico

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Texto completo: 1 Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Análisis Mutacional de ADN / Mutación Missense / Calreticulina / Receptores de Trombopoyetina / Mielofibrosis Primaria Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Female / Humans / Middle aged Idioma: En Revista: Ann Hematol Asunto de la revista: HEMATOLOGIA Año: 2017 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos

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