Two FMR1 premutation cases without nuclear inclusions.
Mov Disord
; 32(9): 1328-1329, 2017 09.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-28568317
Texto completo:
1
Bases de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Expansión de Repetición de Trinucleótido
/
Cuerpos de Inclusión Intranucleares
/
Proteína de la Discapacidad Intelectual del Síndrome del Cromosoma X Frágil
/
Síndrome del Cromosoma X Frágil
Límite:
Aged80
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Mov Disord
Asunto de la revista:
NEUROLOGIA
Año:
2017
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Estados Unidos